Patologia Oncologica Cerebrale

  • Medulloblastoma e Tumori Pediatrici della Fossa Posteriore

    Il medulloblastoma è il tumore cerebrale maligno più frequente in età pediatrica. Classificazione molecolare in quattro sottogruppi (WNT, SHH, Gruppo 3, Gruppo 4), chirurgia di resezione massimale safe, radioterapia cranio-spinale, chemioterapia. Prevenzione e gestione della sindrome del mutismo cerebellare. Approfondimento del Dott. Daniele Piccolo, Neurochirurgia ASUFC Udine.

  • Neurofibromatosi di tipo 2 (NF2) e Schwannomi Vestibolari Bilaterali

    La neurofibromatosi di tipo 2 (NF2) è una sindrome neoplastica genetica caratterizzata da schwannomi vestibolari bilaterali, meningiomi e ependimomi spinali. Diagnosi clinica e genetica, gestione multidisciplinare con osservazione, microchirurgia preservativa, radiochirurgia, terapia con bevacizumab, impianti ABI. Approfondimento del Dott. Daniele Piccolo, Neurochirurgia ASUFC Udine.

  • Adenoma Ipofisario

    Gli adenomi ipofisari sono tumori benigni dell’adenoipofisi che possono produrre effetti per secrezione ormonale o per compressione delle strutture circostanti. Diagnosi multidisciplinare, terapia medica, chirurgia trans-sfenoidale endoscopica e radiochirurgia. Approfondimento del Dott. Daniele Piccolo, Neurochirurgia ASUFC Udine.

  • Metastasi Cerebrali

    Le metastasi cerebrali sono i tumori cerebrali più frequenti nell’adulto. Gestione multidisciplinare: chirurgia, radiochirurgia stereotassica, radioterapia, terapie sistemiche con penetrazione SNC. Approfondimento del Dott. Daniele Piccolo, Neurochirurgia ASUFC Udine.

  • Glioma e Glioblastoma

    I gliomi sono i tumori cerebrali primari più frequenti dell’adulto. Classificazione OMS 2021 istomolecolare (IDH, 1p/19q, MGMT), chirurgia awake + mapping, fluorescenza 5-ALA, radioterapia + temozolomide (Stupp), TTFields, terapie emergenti e clinical trials. Linee di ricerca attive su radiomica, multi-omica e AI. Approfondimento del Dott. Daniele Piccolo, Neurochirurgia ASUFC Udine.

  • Meningioma

    I meningiomi sono tumori che si formano nelle meningi, il tessuto che protegge il cervello e il midollo spinale. Anche se la maggior parte ha un decorso indolente, possono creare problemi se crescono e premono su parti importanti del cervello o del midollo spinale. Le cause della loro origine non sono del tutto chiare, ma possono includere sia fattori genetici sia fattori ambientali.

    I meningiomi possono formarsi in qualsiasi parte del rivestimento del cervello o del midollo spinale, ma circa il 90% si sviluppa a livello cranico.

    I meningiomi possono essere gestiti con un trattamento conservativo, oppure con un intervento chirurgico e/o radioterapia. In alcuni casi, l’intervento può essere ritardato e inizierà solo se il tumore inizia a crescere.